A Case of Familial Mediterranean Fever After Renal Transplantation: From Phenotype II to I Renal Transplantasyon Sonrası Ailesel Akdeniz Ateşi Olgusu: Fenotip II ̓den I e̓
نویسندگان
چکیده
©2012 Turkish League Against Rheumatism. All rights reserved. Ailesel Akdeniz ateşi (AAA), otoinflamatuvar sendromların bir prototipidir. Fiziksel ve duygusal stres, yağdan zengin beslenme ve menstrüel siklus gibi çeşitli faktörler hastalığı tetikleyebilir. Enfeksiyonlar ve cisplatin gibi bazı ilaçlar, sitokin düzeylerinde değişikliğe yol açarak ataklara zemin hazırlayabilir. Ailesel Akdeniz Ateşi hastalarının birçoğu, ateş ve karın ağrısı ile birlikte kendi kendini sınırlayan tipik ataklar ile başvurur. Bununla birlikte, fenotip II olarak adlandırılan küçük bir hasta grubu, tipik klinik atakların yokluğunda AA tip amiloidoz veya son dönem böbrek yetmezliği ile seyredebilir. Muhtemelen sitokin dengesinde bir değişiklik ile immünsüpresyon tipik bir AAA atağına zemin hazırlayabilir. Bu hastalarda kolşisin tedavisine başlanması, yeni nakledilen greftte amiloidoz gelişiminin önlenmesi için büyük öneme haizdir. Bu yazıda, renal transplantasyon sonrasında muhtemelen immünsüpresanların etkisi nedeniyle, fenotip II’den fenotip I’e geçen nadir bir AAA olgusu sunuldu.
منابع مشابه
Familial Mediterranean Fever
Description Familial Mediterranean fever is an autosomal recessive disorder mostly prevalent in Mediterranean populations. It is characterized by recurrent selflimited episodes of fever, arthritis, serositis, and skin rash, with marked accumulations of polymorphonuclear leukocytes in affected areas during attacks. The most severe complication of the disorder is the development of amyloidosis, l...
متن کاملMEFV gene mutations in familial Mediterranean fever phenotype II patients with renal amyloidosis in childhood: a retrospective clinicopathological and molecular study.
BACKGROUND Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease characterized by recurring attacks of fever and serositis. The definition of the mutated gene has allowed molecular diagnosis of the disease. The most important complication of FMF is the development of AA type secondary amyloidosis. In a group of patients clinically designated as phenotype II amyloidosis patients, ...
متن کاملPrediction of Rejection in Renal Transplantation by Immune Parameters
Background: Monitoring of phenotypic characteristics of T-lymphocytes in peripheral blood is commonly performed to give the clinical parameters in the management of kidney transplant recipients. Objective: To predict rejection in renal transplantation by immune parameters. Methods: 16 non-diabetic kidney transplant candidates (4 females and 12 males, age = 20-65 yr, first time transplant) wer...
متن کاملHuman Leukocyte Antigen Class I and II Variants in Yemeni Patients with Chronic Renal Failure
Background: Human leukocyte antigens (HLAs) are found to be significant genetic factors concerning the susceptibility of an individual to certain diseases. Objective: To determine the association between variants of class I (A and B) and class II (DRB1) HLA alleles and chronic renal failure (CRF), compared with healthy controls, in Yemen. Methods: A case-control study in the Urology and Nephrol...
متن کامل